JCCRM 411 糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(ReCCS)
簡(jiǎn)要描述:JCCRM 411 糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(ReCCS)- HbA1c 測(cè)量參考測(cè)量操作方法精度的校準(zhǔn)和評(píng)估- HbA1c 測(cè)量試劑和測(cè)量設(shè)備等制造商的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量操作方法的校準(zhǔn)和精度評(píng)估。?日常檢查方法測(cè)量的可追溯性保證和確認(rèn)
產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:日本ReCCS標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
更新時(shí)間:2024-09-02
廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
JCCRM 411 糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(ReCCS)
產(chǎn)品規(guī)格:冷凍液體
名稱:HbA1c 測(cè)定用実試料一次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
中文名稱:糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
【特征】
?用于 HbA1c 測(cè)量的實(shí)際樣品主要參考物質(zhì)
?相當(dāng)于 JDS Lot 6 的實(shí)際樣品初級(jí)參考物質(zhì),這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在制造方法、標(biāo)準(zhǔn)和定價(jià)方法方面獲得了與 JDS Lot 5 相同的工藝,并且具有 NGSP 和 IFCC 值(該值可由 JAC 確定,并由 IA Japan 認(rèn)證為基于 ISO/IEC 17025 和 ISO 15195 的 ILAC/APLAC MRA 校準(zhǔn)提供商,并在國(guó)際上可接受)
?NGSP 和 JDS 值:通過(guò) JSCC/JDS 指ding比較方法的 KO500 方法測(cè)量,NGSP 值由 NGSP 網(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)。
?IFCC 值:在 IFCC HbA1c 網(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)室 6 參考測(cè)量設(shè)施中使用 IFCC 參考測(cè)量操作方法測(cè)量。
【主要使用目的】
- HbA1c 測(cè)量參考測(cè)量操作方法精度的校準(zhǔn)和評(píng)估
- HbA1c 測(cè)量試劑和測(cè)量設(shè)備等制造商的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量操作方法的校準(zhǔn)和精度評(píng)估。
?日常檢查方法測(cè)量的可追溯性保證和確認(rèn)
JCCRM 411 糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(ReCCS)
制備方法:
該認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的生產(chǎn)由國(guó)家檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所采用以下方法進(jìn)行。 首先,從不含異常血紅蛋白的人全血中離心獲得紅細(xì)胞,在完quan洗滌和去除血漿成分后,進(jìn)行溶血。 接下來(lái),高速離心除去血細(xì)胞膜重影,加入碳酸鹽緩沖液,將透析的物質(zhì)分成小份并儲(chǔ)存在液氮中(因此,不包括血漿成分)。 為避免添加防腐劑,采用無(wú)菌器械,通過(guò)對(duì)試劑進(jìn)行滅菌和過(guò)濾以獲得儲(chǔ)存穩(wěn)定性。 此外,加工是在盡可能短的時(shí)間內(nèi)完成的。
使用用法 :
從箱子中取出裝有這種認(rèn)證參考物質(zhì)的塑料瓶,并將其直立放置。 讓它在室溫下自然解凍約 10 分鐘。 用手指捏住小瓶蓋,檢查瓶蓋的螺絲是否擰緊,如果松動(dòng),請(qǐng)進(jìn)一步擰緊,然后使用渦旋混合器等充分混合內(nèi)容物。 以約 170× g(例如,約 1,000 rpm,半徑為 15 cm)離心約 30 秒,以收集樣品瓶底部的內(nèi)容物。 根據(jù)要使用的 HbA1c 測(cè)量?jī)x和試劑的說(shuō)明,稀釋并使用該認(rèn)證參考物質(zhì)(總 Hb 濃度在 130~145 g/L 范圍內(nèi))。 一旦解凍,就不能再冷凍和使用。